染色体引起的矮小症是一种遗传性疾病，由于染色体异常导致身高矮小。在正常情况下，人类的细胞核内有23对染色体，其中包括22对自动染色体和一对性染色体。染色体异常可能导致染色体数目、结构和功能方面的问题，从而导致遗传性疾病的发生。
染色体引起的矮小症主要分为两种类型，即Turner综合征和Klinefelter综合征。
Turner综合征是由于女性只有一条X染色体，而男性有一条X染色体和一条Y染色体。当女性缺少一条X染色体时，就会导致Turner综合征的发生。这种疾病通常会导致身高矮小、生殖器官发育不良、智力发育迟缓等问题。
Klinefelter综合征是由于男性多了一条X染色体，即XXY染色体型。这种疾病通常会导致身高矮小、生殖器官发育不良、性功能障碍、乳房发育等问题。
除了Turner综合征和Klinefelter综合征，还有其他染色体异常可能导致矮小症的发生。例如，Down综合征是由于21号染色体三倍体导致的，这种疾病通常会导致智力发育迟缓、肌肉松弛、面部特征异常等问题。
染色体引起的矮小症通常是一种遗传性疾病，因此在家族中有矮小症患者的人群中，患病风险会更高。如果怀疑自己或家人患有染色体引起的矮小症，应及时就医进行确诊和治疗。
目前，治疗染色体引起的矮小症的方法包括生长激素治疗、性激素替代治疗等。生长激素治疗可以促进生长激素的分泌，从而促进身高增长；性激素替代治疗可以补充缺失的性激素，从而改善生殖器官发育不良等问题。
总之，染色体引起的矮小症是一种遗传性疾病，通常由染色体异常导致。如果怀疑自己或家人患有矮小症，应及时就医进行确诊和治疗。通过合理的治疗，可以改善患者的身高和生活质量。